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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Einmal Kunststoff Petrischalen, mit Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück)Petrischalen 90 mm unsteril mit Entlüftungsnocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung eignet sich für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten. Die integrierten Entlüftungsnocken ermöglichen einen definierten Luftspalt zwischen Boden und Deckel. Das verbessert bei aeroben Kulturen den Gasaustausch und reduziert Kondenswasserbildung. Das 90-mm-Format entspricht dem gängigen Laborstandard und ist mit automatisierten Plattengieß- und Kolonierzählsystemen kompatibel. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Mit Entlüftungsnocken Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Automatengeeignet Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Hersteller Mediware Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Mit Entlüftungsnocken Verpackungseinheit 480 Stück71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Selektivagar path.Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Selektivagar für pathogene Pilze Welche Pilze werden durch Cycloheximid gehemmt? Cycloheximid hemmt das Wachstum der meisten saprophytären Umweltschimmelpilze (z. B. Penicillium, Mucor) und damit das Überwuchern langsam wachsender Dermatophyten. Allerdings werden auch einige klinisch relevante pathogene Pilze gehemmt, darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis. Diese Erreger wachsen auf dem Selektivagar nicht und müssen auf einem parallelen hemmstofffreien Medium nachgewiesen werden. Warum muss der Selektivagar immer parallel mit einem hemmstofffreien Medium eingesetzt werden? Der Selektivagar erfasst nur einen Teil der klinisch relevanten Pilze. Cycloheximid-empfindliche pathogene Pilze wachsen nicht auf diesem Medium und würden übersehen, wenn kein paralleles hemmstofffreies Medium mitgeführt wird. Die Doppelbeimpfung ist daher keine Option, sondern eine17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Candida Elektiv Agar 0412.85Nutriplate Candida-Elektivagar nach Nickerson – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate dient der Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Unter gleichzeitiger Reduktion des Bismut-Sulfit-Indikators nehmen die Kolonien eine charakteristische bräunliche bis schwarze Färbung an. Für Folgeuntersuchungen bei Candida-Verdacht empfiehlt sich die Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar zum Nachweis von Chlamydosporen, die für Candida albicans typisch sind. Bei stark verunreinigtem Material sollte der Candida-Elektivagar parallel mit einem hemmstofffreien Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) beimpft werden. Produktmerkmale auf einen Blick Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und Hefen Bismut-Sulfit-Indikator: Candida-Kolonien bräunlich bis schwarz Weitgehende Hemmung der Begleitflora Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Nur für professionellen Einsatz (IVD) Technische Daten Produktname Candida-Elektivagar nach Nickerson Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv-Elektivmedium (IVD) Nährgrundlage Hefeextrakt, Glycin, Glucose Selektionsprinzip Bismut-Sulfit-Indikator – Hemmung der Begleitflora Nachweis Candida spp. und andere Hefen Koloniefarbe Bräunlich bis schwarz (Hefen); seltene Schimmelpilze ähnlich pigmentiert Nährbodenbeschaffenheit Opaleszent bis trübe Inkubation 2–3 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur), ggf. zusätzlich bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten vor Gebrauch auf Raumtemperatur (20–25 °C) temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Abstrichmaterial vom Rachen, hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen) mit steriler Öse oder Wattetupfer auf die Agaroberfläche auftragen. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 2–3 Tage inkubieren; ergänzend ggf. bei 37 °C. Koloniemorphologie beurteilen: bräunlich bis schwarz wachsende, glatte, pastöse Kolonien sind in der Regel Hefen (meist Candida). Zur Bestätigung und Differenzierung Candida-verdächtige Kolonien auf Reisextrakt-Agar subkultivieren (Chlamydosporennachweis). Platten nach Öffnen des Blisters mit Nutriplate Keimband verschließen. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Candida-Elektivagar nach Nickerson Wie unterscheidet sich der Nickerson-Agar vom Sabouraud-Agar? Der Nickerson-Agar ist ein Selektivmedium speziell für Candida und Hefen. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt die Begleitflora und erlaubt eine orientierende Differenzierung durch die Schwarzfärbung der Hefekolonien. Der Sabouraud-Glucose-2%-Agar ist hemmstoffrei und ermöglicht das Wachstum aller Pilze – er ist breiter angelegt, differenziert aber nicht farblich. Für die klinische Candida-Diagnostik werden beide Medien häufig parallel eingesetzt. Wie erfolgt die Differenzierung von Candida albicans? Der Nickerson-Agar ermöglicht eine orientierende, keine abschließende Differenzierung. Verdächtige bräunlich-schwarze Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar subkultiviert: Candida albicans bildet dort charakteristische Chlamydosporen, die bei mikroskopischer Betrachtung eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Welches Untersuchungsmaterial ist geeignet? Abstrichmaterial vom Rachen, vom hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen sowie andere klinische Proben mit Verdacht auf Hefe- oder Candida-Infektion. Bei stark kontaminiertem Material empfiehlt sich eine19,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Reisextrakt-Agar 0424-85
Nutriplate Reisextrakt-Agar – Fertignährboden zur Candida-Differenzierung (20 Petrischalen) Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate dient in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten. Das diagnostisch entscheidende Merkmal: Candida albicans bildet auf diesem nährstoffarmen Nährboden unter teilanaeroben Bedingungen charakteristische Chlamydosporen – dickwandige, ruhende Dauerformen, die für diese Spezies typisch und mikroskopisch eindeutig erkennbar sind. Neben Chlamydosporen lässt sich auch die Mikromorphologie anderer Candida-Arten und Hefegattungen (Pseudohyphen, Blastosporen) auf Reisextrakt-Agar beurteilen. Als einzige Nährgrundlage enthält der Nährboden Reisextrakt – ein nährstoffarmes Medium, das gezielt die Sporulation fördert. Der Reisextrakt-Agar wird ausschließlich als Folgemedium nach Primärkultivierung auf Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar eingesetzt, nicht als Primäranzuchtmedium. Produktmerkmale auf einen Blick Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporennachweis) Differenzierung anderer Candida-Arten und Hefegattungen durch Mikromorphologie Nährstoffarmes Medium – fördert Sporulation und charakteristische Wuchsformen Folgemedium nach Primärkultivierung auf Elektivagar oder Kimmig-Agar Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Reisextrakt-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Differenzierungsmedium (IVD) Nährgrundlage Reisextrakt (einzige Nährquelle) Anwendung Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporen) und anderen Hefen Inkubation 1–2 Tage bei 22 °C (Raumtemperatur) unter teilanaeroben Bedingungen (Deckglas) Auswertung Mikroskopisch: Chlamydosporen = C. albicans Einsatz Ausschließlich als Folgemedium, nicht als Primäranzuchtmedium Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar) mit ausgeglühter Öse sehr wenig Material entnehmen. Material auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars durch 3–4 weite Zickzacklinien sehr dünn ausstreichen. Zur Schaffung teilanaerober Bedingungen die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 1–2 Tage inkubieren – Temperaturen über 37 °C vermeiden, da dann keine Chlamydosporenbildung mehr stattfindet. Nach 24 h erste mikroskopische Untersuchung: Chlamydosporen (runde, dickwandige Dauersporen) = Candida albicans. Pseudohyphen und Blastosporen erlauben weitere Differenzierung anderer Hefegattungen. Reisextrakt-Agar ist ausschließlich als Folgemedium nach Primäranzucht geeignet. Auswertung ausschließlich mikroskopisch. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Nutriplate Reisextrakt-Agar Was sind Chlamydosporen und warum sind sie diagnostisch bedeutsam? Chlamydosporen sind dickwandige, runde Dauerformen (Dauersporen) ohne metabolische Aktivität. Sie werden von Candida albicans unter Nährstoffmangelbedingungen (wie auf Reisextrakt-Agar) gebildet und sind für diese Spezies hochspezifisch. Ihr mikroskopischer Nachweis erlaubt die zuverlässige Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten wie C. tropicalis oder C. glabrata, die keine Chlamydosporen bilden. Warum muss die Inkubationstemperatur unter 37 °C liegen? Bei Temperaturen um 37 °C wechselt Candida albicans in die Hyphenform (Dimorphismus) und bildet keine Chlamydosporen mehr. Die Chlamydosporenbildung findet ausschließlich bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) statt. Eine Inkubation bei zu hohen Temperaturen führt daher zu einem falschnegativen Befund. Warum werden Deckgläschen aufgelegt? Die Deckgläschen schaffen unter der Glasoberfläche teilanaerobe Bedingungen mit reduziertem Sauerstoffangebot. Die
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Mc Conkey-Agar 0426.85
Nutriplate MacConkey-Agar – Selektiv-Fertignährboden (20 Petrischalen) Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein Selektiv- und Differentialnährboden zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora. Lactose dient zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot dem Nachweis des Lactoseabbaus: Lactose-positive Bakterien erscheinen als rote Kolonien mit trübem Hof durch pH-Erniedrigung und ausgefallene Gallensäuren, Lactose-negative Kolonien sind farblos. Die Zusammensetzung folgt der klassischen Rezeptur nach MacConkey (1905): Gelatinepepton 17,0 g/l, Pepton aus Fleisch und Casein (1:1) 3,0 g/l, Lactose 10,0 g/l, Gallensalze 1,5 g/l, Neutralrot 0,03 g/l, Kristallviolett 0,001 g/l, Agar-Agar 13,5 g/l. Der fertige Nährboden ist klar und rotviolett. Produktmerkmale auf einen Blick Selektivmedium für gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme) Differenzierung: Lactose-positive (rot) vs. Lactose-negative (farblos) Kolonien Hemmstoffe: Gallensalze + Kristallviolett gegen grampositive Flora Klar, rotviolette Nährbodenbeschaffenheit Ergebnis nach 18–24 h Inkubation Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname MacConkey-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv- und Differentialmedium (IVD) Zusammensetzung (g/l) Agar-Agar 13,5 / Gelatinepepton 17,0 / Pepton Fleisch+Casein 3,0 / Lactose 10,0 / Gallensalze 1,5 / Neutralrot 0,03 / Kristallviolett 0,001 Selektionsprinzip Gallensalze + Kristallviolett hemmen grampositive Flora Differenzierungsprinzip Lactose + Neutralrot: Lactose-pos. = rot, Lactose-neg. = farblos Nachweis Salmonellen, Shigellen, Coliforme (E. coli u. a.) Nährbodenbeschaffenheit Klar, rotviolett Inkubation 18–24 h bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Stuhl, Urin oder andere Proben) im Ausstrichverfahren auf die Agaroberfläche beimpfen. Platte bei 37 °C aerob 18–24 h inkubieren. Kolonien beurteilen: Lactose-positive Kolonien (z. B. E. coli) erscheinen rot mit trübem Hof; Lactose-negative Kolonien (Salmonellen, Shigellen) sind farblos. Verdächtige Kolonien für weiterführende Identifizierung subkultivieren oder biochemisch testen. Nur für professionellen Einsatz. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Häufige Fragen zum Nutriplate MacConkey-Agar Wofür wird MacConkey-Agar eingesetzt? Primär zur Isolierung von Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus Stuhl-, Urin- und Lebensmittelproben. Durch die Differenzierung nach Lactoseverwertung können E. coli (Lactose-positiv, rot) schnell von Salmonellen und Shigellen (Lactose-negativ, farblos) unterschieden werden – als wichtiger erster Orientierungsschritt vor der vollständigen Identifizierung. Warum wachsen grampositive Bakterien nicht oder kaum? Gallensalze und Kristallviolett hemmen das Wachstum grammpositiver Bakterien wie Staphylokokken, Streptokokken und Enterokokken weitgehend. Gramnegative Bakterien sind durch ihre äußere Membranstruktur gegenüber diesen Hemmstoffen weitaus widerstandsfähiger. Können alle Salmonellen auf MacConkey-Agar nachgewiesen werden? MacConkey-Agar eignet sich als Screening-Medium für gramnegative Keime, ist aber kein spezifisches Salmonellen-Selektivmedium. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) empfohlen. MacConkey-Agar wird in der Routine oft parallel zu diesen eingesetzt.
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
Ist es gefährlich, Bakterien in Petrischalen zu züchten?
Es kann potenziell gefährlich sein, Bakterien in Petrischalen zu züchten, da einige Bakterien pathogen sein können und Infektionen verursachen können. Es ist wichtig, geeignete Sicherheitsvorkehrungen zu treffen, wie das Tragen von Schutzkleidung und das Arbeiten in einer sterilen Umgebung, um das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Es ist auch wichtig, die richtigen Entsorgungsmethoden für die verwendeten Petrischalen und Bakterien zu befolgen, um eine Ausbreitung von Krankheitserregern zu verhindern. **
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Einmal Kunststoff Petrischalen, mit Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück)Petrischalen 90 mm unsteril mit Entlüftungsnocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung eignet sich für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten. Die integrierten Entlüftungsnocken ermöglichen einen definierten Luftspalt zwischen Boden und Deckel. Das verbessert bei aeroben Kulturen den Gasaustausch und reduziert Kondenswasserbildung. Das 90-mm-Format entspricht dem gängigen Laborstandard und ist mit automatisierten Plattengieß- und Kolonierzählsystemen kompatibel. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Mit Entlüftungsnocken Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Automatengeeignet Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Hersteller Mediware Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Mit Entlüftungsnocken Verpackungseinheit 480 Stück71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Legleiter, Kevin: Kundenservice mit SAP S/4HANAKundenservice mit SAP S/4HANA , Ihr praktischer Leitfaden zur Kundenserviceabwicklung mit SAP S/4HANA Service , Sport-Gewindefahrwerk > Sportfederung , Erscheinungsjahr: 20220303, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: SAP Press##, Autoren: Legleiter, Kevin~Schuch, Constantin, Seitenzahl/Blattzahl: 558, Themenüberschrift: BUSINESS & ECONOMICS / Customer Relations, Keyword: Customer-Service; SAP CS; Serviceabwicklung; Ersatzteilvertrieb; Technikereinsatz; Ticket-Management; Customer Relationship Management; CRM; Servicevertrag; Kundenzufriedenheit; SAP Fiori; Best Practices; Know-how Tutorial Wissen Tipp Kurs Anleitung Lernen; SD; Vertrieb; Asset Management, Fachschema: Service (Kundendienst)~SAP - mySAP, Fachkategorie: SAP (Systeme, Anwendungen und Produkte in Datenbanken)~Computernetzwerke und maschinelle Kommunikation, Sprache: Deutsch, Warengruppe: HC/Datenkommunikation/Netze/Mailboxen, Fachkategorie: Kundendienst, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Verlag: Rheinwerk Verlag GmbH, Länge: 243, Breite: 181, Höhe: 37, Gewicht: 1153, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 297560579,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
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Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Selektivagar path.Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Selektivagar für pathogene Pilze Welche Pilze werden durch Cycloheximid gehemmt? Cycloheximid hemmt das Wachstum der meisten saprophytären Umweltschimmelpilze (z. B. Penicillium, Mucor) und damit das Überwuchern langsam wachsender Dermatophyten. Allerdings werden auch einige klinisch relevante pathogene Pilze gehemmt, darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis. Diese Erreger wachsen auf dem Selektivagar nicht und müssen auf einem parallelen hemmstofffreien Medium nachgewiesen werden. Warum muss der Selektivagar immer parallel mit einem hemmstofffreien Medium eingesetzt werden? Der Selektivagar erfasst nur einen Teil der klinisch relevanten Pilze. Cycloheximid-empfindliche pathogene Pilze wachsen nicht auf diesem Medium und würden übersehen, wenn kein paralleles hemmstofffreies Medium mitgeführt wird. Die Doppelbeimpfung ist daher keine Option, sondern eine17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Candida Elektiv Agar 0412.85Nutriplate Candida-Elektivagar nach Nickerson – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate dient der Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Unter gleichzeitiger Reduktion des Bismut-Sulfit-Indikators nehmen die Kolonien eine charakteristische bräunliche bis schwarze Färbung an. Für Folgeuntersuchungen bei Candida-Verdacht empfiehlt sich die Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar zum Nachweis von Chlamydosporen, die für Candida albicans typisch sind. Bei stark verunreinigtem Material sollte der Candida-Elektivagar parallel mit einem hemmstofffreien Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) beimpft werden. Produktmerkmale auf einen Blick Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und Hefen Bismut-Sulfit-Indikator: Candida-Kolonien bräunlich bis schwarz Weitgehende Hemmung der Begleitflora Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Nur für professionellen Einsatz (IVD) Technische Daten Produktname Candida-Elektivagar nach Nickerson Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv-Elektivmedium (IVD) Nährgrundlage Hefeextrakt, Glycin, Glucose Selektionsprinzip Bismut-Sulfit-Indikator – Hemmung der Begleitflora Nachweis Candida spp. und andere Hefen Koloniefarbe Bräunlich bis schwarz (Hefen); seltene Schimmelpilze ähnlich pigmentiert Nährbodenbeschaffenheit Opaleszent bis trübe Inkubation 2–3 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur), ggf. zusätzlich bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten vor Gebrauch auf Raumtemperatur (20–25 °C) temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Abstrichmaterial vom Rachen, hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen) mit steriler Öse oder Wattetupfer auf die Agaroberfläche auftragen. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 2–3 Tage inkubieren; ergänzend ggf. bei 37 °C. Koloniemorphologie beurteilen: bräunlich bis schwarz wachsende, glatte, pastöse Kolonien sind in der Regel Hefen (meist Candida). Zur Bestätigung und Differenzierung Candida-verdächtige Kolonien auf Reisextrakt-Agar subkultivieren (Chlamydosporennachweis). Platten nach Öffnen des Blisters mit Nutriplate Keimband verschließen. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Candida-Elektivagar nach Nickerson Wie unterscheidet sich der Nickerson-Agar vom Sabouraud-Agar? Der Nickerson-Agar ist ein Selektivmedium speziell für Candida und Hefen. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt die Begleitflora und erlaubt eine orientierende Differenzierung durch die Schwarzfärbung der Hefekolonien. Der Sabouraud-Glucose-2%-Agar ist hemmstoffrei und ermöglicht das Wachstum aller Pilze – er ist breiter angelegt, differenziert aber nicht farblich. Für die klinische Candida-Diagnostik werden beide Medien häufig parallel eingesetzt. Wie erfolgt die Differenzierung von Candida albicans? Der Nickerson-Agar ermöglicht eine orientierende, keine abschließende Differenzierung. Verdächtige bräunlich-schwarze Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar subkultiviert: Candida albicans bildet dort charakteristische Chlamydosporen, die bei mikroskopischer Betrachtung eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Welches Untersuchungsmaterial ist geeignet? Abstrichmaterial vom Rachen, vom hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen sowie andere klinische Proben mit Verdacht auf Hefe- oder Candida-Infektion. Bei stark kontaminiertem Material empfiehlt sich eine19,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Reisextrakt-Agar 0424-85Nutriplate Reisextrakt-Agar – Fertignährboden zur Candida-Differenzierung (20 Petrischalen) Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate dient in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten. Das diagnostisch entscheidende Merkmal: Candida albicans bildet auf diesem nährstoffarmen Nährboden unter teilanaeroben Bedingungen charakteristische Chlamydosporen – dickwandige, ruhende Dauerformen, die für diese Spezies typisch und mikroskopisch eindeutig erkennbar sind. Neben Chlamydosporen lässt sich auch die Mikromorphologie anderer Candida-Arten und Hefegattungen (Pseudohyphen, Blastosporen) auf Reisextrakt-Agar beurteilen. Als einzige Nährgrundlage enthält der Nährboden Reisextrakt – ein nährstoffarmes Medium, das gezielt die Sporulation fördert. Der Reisextrakt-Agar wird ausschließlich als Folgemedium nach Primärkultivierung auf Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar eingesetzt, nicht als Primäranzuchtmedium. Produktmerkmale auf einen Blick Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporennachweis) Differenzierung anderer Candida-Arten und Hefegattungen durch Mikromorphologie Nährstoffarmes Medium – fördert Sporulation und charakteristische Wuchsformen Folgemedium nach Primärkultivierung auf Elektivagar oder Kimmig-Agar Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Reisextrakt-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Differenzierungsmedium (IVD) Nährgrundlage Reisextrakt (einzige Nährquelle) Anwendung Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporen) und anderen Hefen Inkubation 1–2 Tage bei 22 °C (Raumtemperatur) unter teilanaeroben Bedingungen (Deckglas) Auswertung Mikroskopisch: Chlamydosporen = C. albicans Einsatz Ausschließlich als Folgemedium, nicht als Primäranzuchtmedium Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar) mit ausgeglühter Öse sehr wenig Material entnehmen. Material auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars durch 3–4 weite Zickzacklinien sehr dünn ausstreichen. Zur Schaffung teilanaerober Bedingungen die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 1–2 Tage inkubieren – Temperaturen über 37 °C vermeiden, da dann keine Chlamydosporenbildung mehr stattfindet. Nach 24 h erste mikroskopische Untersuchung: Chlamydosporen (runde, dickwandige Dauersporen) = Candida albicans. Pseudohyphen und Blastosporen erlauben weitere Differenzierung anderer Hefegattungen. Reisextrakt-Agar ist ausschließlich als Folgemedium nach Primäranzucht geeignet. Auswertung ausschließlich mikroskopisch. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Nutriplate Reisextrakt-Agar Was sind Chlamydosporen und warum sind sie diagnostisch bedeutsam? Chlamydosporen sind dickwandige, runde Dauerformen (Dauersporen) ohne metabolische Aktivität. Sie werden von Candida albicans unter Nährstoffmangelbedingungen (wie auf Reisextrakt-Agar) gebildet und sind für diese Spezies hochspezifisch. Ihr mikroskopischer Nachweis erlaubt die zuverlässige Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten wie C. tropicalis oder C. glabrata, die keine Chlamydosporen bilden. Warum muss die Inkubationstemperatur unter 37 °C liegen? Bei Temperaturen um 37 °C wechselt Candida albicans in die Hyphenform (Dimorphismus) und bildet keine Chlamydosporen mehr. Die Chlamydosporenbildung findet ausschließlich bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) statt. Eine Inkubation bei zu hohen Temperaturen führt daher zu einem falschnegativen Befund. Warum werden Deckgläschen aufgelegt? Die Deckgläschen schaffen unter der Glasoberfläche teilanaerobe Bedingungen mit reduziertem Sauerstoffangebot. Die17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Mc Conkey-Agar 0426.85Nutriplate MacConkey-Agar – Selektiv-Fertignährboden (20 Petrischalen) Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein Selektiv- und Differentialnährboden zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora. Lactose dient zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot dem Nachweis des Lactoseabbaus: Lactose-positive Bakterien erscheinen als rote Kolonien mit trübem Hof durch pH-Erniedrigung und ausgefallene Gallensäuren, Lactose-negative Kolonien sind farblos. Die Zusammensetzung folgt der klassischen Rezeptur nach MacConkey (1905): Gelatinepepton 17,0 g/l, Pepton aus Fleisch und Casein (1:1) 3,0 g/l, Lactose 10,0 g/l, Gallensalze 1,5 g/l, Neutralrot 0,03 g/l, Kristallviolett 0,001 g/l, Agar-Agar 13,5 g/l. Der fertige Nährboden ist klar und rotviolett. Produktmerkmale auf einen Blick Selektivmedium für gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme) Differenzierung: Lactose-positive (rot) vs. Lactose-negative (farblos) Kolonien Hemmstoffe: Gallensalze + Kristallviolett gegen grampositive Flora Klar, rotviolette Nährbodenbeschaffenheit Ergebnis nach 18–24 h Inkubation Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname MacConkey-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv- und Differentialmedium (IVD) Zusammensetzung (g/l) Agar-Agar 13,5 / Gelatinepepton 17,0 / Pepton Fleisch+Casein 3,0 / Lactose 10,0 / Gallensalze 1,5 / Neutralrot 0,03 / Kristallviolett 0,001 Selektionsprinzip Gallensalze + Kristallviolett hemmen grampositive Flora Differenzierungsprinzip Lactose + Neutralrot: Lactose-pos. = rot, Lactose-neg. = farblos Nachweis Salmonellen, Shigellen, Coliforme (E. coli u. a.) Nährbodenbeschaffenheit Klar, rotviolett Inkubation 18–24 h bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Stuhl, Urin oder andere Proben) im Ausstrichverfahren auf die Agaroberfläche beimpfen. Platte bei 37 °C aerob 18–24 h inkubieren. Kolonien beurteilen: Lactose-positive Kolonien (z. B. E. coli) erscheinen rot mit trübem Hof; Lactose-negative Kolonien (Salmonellen, Shigellen) sind farblos. Verdächtige Kolonien für weiterführende Identifizierung subkultivieren oder biochemisch testen. Nur für professionellen Einsatz. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Häufige Fragen zum Nutriplate MacConkey-Agar Wofür wird MacConkey-Agar eingesetzt? Primär zur Isolierung von Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus Stuhl-, Urin- und Lebensmittelproben. Durch die Differenzierung nach Lactoseverwertung können E. coli (Lactose-positiv, rot) schnell von Salmonellen und Shigellen (Lactose-negativ, farblos) unterschieden werden – als wichtiger erster Orientierungsschritt vor der vollständigen Identifizierung. Warum wachsen grampositive Bakterien nicht oder kaum? Gallensalze und Kristallviolett hemmen das Wachstum grammpositiver Bakterien wie Staphylokokken, Streptokokken und Enterokokken weitgehend. Gramnegative Bakterien sind durch ihre äußere Membranstruktur gegenüber diesen Hemmstoffen weitaus widerstandsfähiger. Können alle Salmonellen auf MacConkey-Agar nachgewiesen werden? MacConkey-Agar eignet sich als Screening-Medium für gramnegative Keime, ist aber kein spezifisches Salmonellen-Selektivmedium. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) empfohlen. MacConkey-Agar wird in der Routine oft parallel zu diesen eingesetzt.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
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Ist es gefährlich, Bakterien in Petrischalen zu züchten?
Es kann potenziell gefährlich sein, Bakterien in Petrischalen zu züchten, da einige Bakterien pathogen sein können und Infektionen verursachen können. Es ist wichtig, geeignete Sicherheitsvorkehrungen zu treffen, wie das Tragen von Schutzkleidung und das Arbeiten in einer sterilen Umgebung, um das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Es ist auch wichtig, die richtigen Entsorgungsmethoden für die verwendeten Petrischalen und Bakterien zu befolgen, um eine Ausbreitung von Krankheitserregern zu verhindern. **
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